人参为五加科植物人参panax ginseng c．a. mey．的干燥根和根茎。多于秋季采挖，洗净经晒干或烘干。栽培的俗称“园参”；播种在山林野生状态下自然生长的称“林下山参”，习称“籽海”。
2015版药典对人参的分析条件要求如下：
色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相a，以水为流动相b，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷rg1峰计算就不低于6000。
时间（分钟） 流动相a(%) 流动相b(%)
0～35 19 81
35～55 19→29 81→71
55～70 29 71
70～100 29→40 71→60
对照品溶液的制备　精密称取人参皂苷rg1对照品、人参皂苷re对照品及人参皂苷rb1对照品，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，摇匀，即得。
供试品溶液的制备　取本品粉末（过4号筛）约1g，精密称定，置索氏提取器中，加3lv甲烷加热回流3小时，弃去3lv甲烷液，药渣挥干溶剂，连同滤纸筒移入100ml锥形瓶中，精密加水饱和正丁醇50ml，密塞，放置过夜，超声处理（功率250w，频率50khz）30分钟，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法　分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液10-20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
使用岛津 shim-pack giss c18(5um, 4.6×250mm) 色谱柱，按照中国药典一部人参中规定液相方法，对人参皂苷rg1、rb1、re进行液相分析，结果如下图所示：
使用 shim-pack giss c18 色谱柱分析三种人参皂苷均得到了*的理论塔板数，且 rg1 和 re 能达到3.5的分离度，远高于其他品牌常规色谱柱。